Фторхинолоновые антибиотики применяются в лечебных и профилактических целях при заболеваниях инфекционной природы. К таким препаратам относят Ципринол. Концентрация основного элемента в составе лекарственного средства варьируется в зависимости от формы выпуска. Рецептурный медикамент применяется по индивидуально подобранному режиму дозирования, что позволяет снизить риск развития характерных симптомов передозировки.
Содержание
- 1 Международное непатентованное название
- 2 АТХ
- 3 Формы выпуска и состав
- 4 Фармакологическое действие
- 5 От чего помогает?
- 6 Противопоказания
- 7 Как принимать Ципринол 500?
- 8 Побочные действия
- 9 Особые указания
- 10 Передозировка
- 11 Взаимодействие с другими препаратами
- 12 Аналоги
- 13 Условия отпуска Ципронола 500 из аптек
- 14 Условия хранения препарата
- 15 Производитель Ципронола 500
- 16 Отзывы врачей и пациентов о Циприноле 500
Международное непатентованное название
Ципрофлоксацин.
АТХ
J01MA02.
Номер, указанный в регистрационном удостоверении - ЛС-000047 - П N014323/01. Дата регистрации - 22.07.08.
Формы выпуска и состав
В аптеках реализуется несколько форм выпуска противомикробного препарата. Это таблетки, концентрат и раствор для инъекций. Все лекарственные формы объединяет то, что в них присутствует гидрохлорид моногидрат ципрофлоксацина - основное составляющее. Ципринол 500 выпускается только в таблетированной форме, содержание активного компонента - 500 мг.
Концентрат и раствор требуют внутривенного (капельно или струйно) введения. Концентрат также используется в качестве спрея при обработке послеоперационных швов и глазных капель. Жидкость (у обеих форм) прозрачная и бесцветная. Реже раствор желтовато-зеленый (в зависимости от производителя).
Содержание активного компонента в таблетированной форме составляет 250 мг, 500 мг и 750 мг. Концентрация определяется изготовителем. Вспомогательные составляющие - стабилизаторы, увеличивающие биодоступность основного элемента и ускоряющие скорость абсорбции. Каждая таблетка покрыта пленочной оболочкой. Список добавочных элементов:
- карбоксиметилцеллюлоза натрия;
- кремнезем;
- примеллоза;
- кислота стеариновая;
- МКЦ;
- поливинилпирролидон.
В составе оболочки присутствуют:
- гидроксипропилметилцеллюлоза;
- двуокись титана;
- спирт двухатомный;
- тальк.
Контурные ячеистые упаковки вмещают 10 овальных двояковыпуклых таблеток. На каждой присутствует насечка (с одной стороны). В картонной коробке - не более 1 ячеистой упаковки. Инструкция по применению вложена.
Фармакологическое действие
Действующее вещество в составе любой лекарственной формы обладает выраженным антибактериальным свойством. Антибиотик принадлежит к группе фторхинолонов ii поколения. Избирательный ингибитор топоизомеразы, воздействует на ДНК патогенных микроорганизмов. Притормаживает белковый биосинтез бактерий.
Чувствительность некоторых микроорганизмов обусловлена бактериостатическим эффектом. Препарат используется в составе моно- и комплексной терапии во многих областях медицины. Высокая эффективность в отношении анаэробных микроорганизмов отсутствует.
Грамположительные бактерии, чувствительные к ципрофлоксацину:
- Neisseria gonorrhoeae;
- Pseudomonas aeruginosa;
- Neisseria meningitidis;
- Escherichia coli;
- Salmonella spp;
- Shigella spp.
Грамотрицательные бактерии, чувствительные к препарату:
- Enterococcus spp;
- Legionella spp;
- Staphylococcus spp;
- Chlamydia spp;
- Campylobacter spp;
- Mycobacterium spp;
- Mycoplasma spp.
Анаэробные микроорганизмы, резистентность которых доказана:
- Clostridium difficile;
- Nocardia asteroides;
- Ureaplasma urealyticum.
Микроорганизмы, продуцирующие бета-лактамазу, среднечувствительны к лекарственному препарату.
Фармакокинетика
Процесс распада таблетки происходит в желудочно-кишечном тракте. Принятая ранее пища никак не влияет на абсорбцию и биодоступность (не более 75% для таблетированной формы). Наибольшую концентрацию основного элемента можно определить спустя 90-120 минут после первого приема. Действующее вещество разносится кровью и равномерно распределяется по всем мягким тканям мышечного каркаса, мочевыводящих и дыхательных путей.
При внутривенном введении инфузионного раствора скорость абсорбции остается неизменной. Биотрансформация происходит в печени. Метаболиты малоактивны.
При отсутствии у пациента каких-либо нарушений со стороны почек и мочевыделительной системы выведение медикамента (вместе с мочой) занимает 3-6 часов. При диагностировании почечной недостаточности и иных патологиях период выведения самопроизвольно увеличивается до 10-12 часов. Кишечником не выводится.
Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.
От чего помогает?
Применение антибиотика фторхинолоновой группы в лечебных целях осуществляется при диагностировании у больного патологий инфекционной этиологии и хронических воспалительных заболеваний. В аннотации указаны следующие показания:
- инфекции кожи (абсцесс, язвы, ожоги, инфицированные после хирургических процедур швы);
- инфекционные заболевания мужских и женских тазовых органов (простатит, хламидиоз, сальпингит);
- инфекции дыхательных путей (пневмония, бронхит);
- лор-инфекции (тонзиллит, синусит, отит);
- инфекции мочевыводящих путей (уретрит, пиелонефрит, цистит);
- инфекции органов пищеварительного тракта (кишечные расстройства, холангит);
- инфекции костной ткани и суставов (артрит, остеомиелит);
- в качестве профилактики инфекционно-воспалительных процессов в организме после оперативных вмешательств.
Противопоказания
Прием таблеток антибиотика становится невозможным при наличии у пациента абсолютных противопоказаний. К ним относят:
- последние триместры беременности (2-3);
- непереносимость основного компонента;
- одновременный прием Тизанидина и Ципрофлоксацина;
- детский возраст (до 18 лет).
Исключением могут послужить осложнения, диагностированные у детей 6-17 лет и вызванные Pseudomonas aeruginosa.
С осторожностью
Включение медикамента в состав терапии должно быть осторожным в отношении пациентов со следующими патологиями:
- сосудистый атеросклероз головного мозга;
- эпилепсия;
- психические заболевания;
- тяжелые нарушения функции почек и печени.
Нарушения микроциркуляции крови в головном мозге считают относительным противопоказанием к применению лекарства.
Как принимать Ципринол 500?
Лекарственная форма принимается внутрь 2-3 раза в сутки. Суточная норма основного компонента не должна превышать 1500 мг. Таблетки необходимо пить каждые 6 часов независимо от приема пищи. Период лечения - до 14 дней. Курс и терапевтическую дозу можно увеличить с разрешения лечащего врача.
Внутривенное введение может быть струйным и капельным. Последнее предпочтительно. Доза для однократного введения - 200 мг, при обострениях - не более 400 мг. Концентрат и раствор при капельном введении смешивают с инфузионным раствором (декстроза, фруктоза) до необходимого объема.
При сахарном диабете
Сахарный диабет требует осторожного приема. Корректирование режима дозирования происходит в сторону его уменьшения. Врачебный надзор обязателен.
Побочные действия
Любые недомогания, появляющиеся во время лечения антибиотиком, относят к побочным эффектам. Они проявляются со стороны пищеварительного тракта, ЦНС, органов чувств, мочеполовой и опорно-двигательной системы.
Желудочно-кишечный тракт
Диспепсия, анорексия, псевдомембранозный колит, нарушения вкуса, потеря аппетита, молниеносный гепатит, гепатонекроз относят к побочным эффектам со стороны пищеварительного тракта.
Органы кроветворения
Со стороны органов кроветворения выделяют анемию, тромбоцитопению, лейкопению, лейкоцитоз, тромбоцитоз.
Центральная нервная система
Побочные действия препарата на ЦНС проявляются в виде судорог, головной боли, головокружений, депрессивного состояния, обмороков, чувства тревожности и зрительно-слуховых галлюцинаций.
Со стороны мочевыделительной системы
Со стороны мочевыделительной системы наблюдается кристаллурия, полиурия, гематурия, внутренние кровотечения (редко).
Со стороны органов чувств
Наблюдается нарушение обоняния, кратковременная слепота и глухота, незначительные шумы в ушах.
Со стороны кожных покровов
На кожном покрове появляются высыпания, сопровождающиеся зудом и жжением. Возможно образование папул. На месте разрывов мелких кровеносных сосудов образуются синяки.
Со стороны костно-мышечной системы
Со стороны опорно-двигательного аппарата развивается артрит, миалгия, отечность и артралгия. Риск разрыва сухожилий увеличивается.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Побочные действия лекарственного препарата на сердечно-сосудистую систему выражаются в учащении сердечного ритма, снижении кровяного давления и тахикардии.
Аллергии
Аллергические реакции на препарат выражаются в виде крапивницы, образования волдырей, экзантемы. Повышенное потоотделение и общая слабость появляются у 12% пациентов.
Особые указания
При наличии у пациентов относительных противопоказаний (эпилепсия, болезни сосудов головного мозга) антибиотик назначается только по жизненным показаниям. Если диарея сопровождает лечение препаратом на протяжении всего курса приема, то необходимо пройти обследование на псевдомембранозный колит. При подтверждении диагноза необходимо в кратчайшие сроки прекратить применение лекарственного средства.
Чрезмерные физические нагрузки необходимо полностью исключить. Длительное пребывание под солнцем недопустимо. Самостоятельное увеличение суточной нормы повышает риск развития кристаллурии.
Совместимость с алкоголем
У лекарственного средства отрицательная совместимость со спиртными напитками. Этанол в комплексе с ципрофлоксацином провоцирует сильнейшую интоксикацию.
Влияние на способность управлять механизмами
Ввиду отсутствия сонливости специалисты разрешают осторожное управление автомобилем и иными средствами передвижения.
Применение при беременности и в период лактации
Не рекомендуется включать антибактериальный препарат в терапию. Применяется в исключительных случаях и только по жизненным показаниям.
Назначение Ципринола 500 детям
До 18 лет не назначается. Исключением считают сибирскую язву и муковисцидоз легких, диагностированный ранее у детей 5-17 лет.
Применение в пожилом возрасте
Пожилым пациентам нужно начинать с половинной дозы. Прием осуществляется под контролем специалиста.
Применение при нарушении функции почек
Осторожный прием под надзором специалиста.
Применение при нарушении функции печени
Относительное противопоказание. Необходим осторожный прием.
Передозировка
Характерные симптомы передозировки выражаются в виде рвоты, обмороков, головной боли, потери и спутанности сознания, боли в грудной клетке и желудке, зрительные и слуховые галлюцинации. Лечение определяется лечащим врачом симптоматически. Промывание желудка и прием энтеросорбента обязателен.
Взаимодействие с другими препаратами
Дидазонин снижает скорость всасывания антибиотика. Теофиллины и ксатины медленнее выводятся из организма при одновременном приеме с антибактериальным медикаментом. Тромбопропиновый индекс может снизиться при применении препарата в комбинации с гипогликемическими лекарствами. Риск развития лихорадки и судорог повышается при одновременном применении нестероидных противовоспалительных средств и антибиотика.
Лекарства, снижающие уровень мочевой кислоты и способствующие ее более быстрому выведению, способны продлить период выведения ципрофлоксацина из организма. Интервал между приемом антацидов и антибиотика составляет 4-5 часов.
Аналоги
Препарат, относящийся к фторхинолонам, имеет несколько аналогов, оказывающих аналогичный терапевтический эффект. К ним относят:
- Сифлокс. Таблетированная форма содержит 250-500 мг ципрофлоксацина. Цена - от 150 руб.
- Фактив. Дженерик, в составе которого имеется мезилат гемифлоксацина (160-320 мг). Цена - от 950 руб.
- Лефокцин. Форма выпуска - таблетки. Гемигидрат левофлоксацина (250-500 мг). Цена - от 300 руб.
Самостоятельный подбор заменителя исключен.
Условия отпуска Ципронола 500 из аптек
Рецептурный отпуск.
Можно ли купить без рецепта?
Без рецепта препарат приобрести нельзя.
Цена
Стоимость таблетированной формы в аптеках - от 63 руб.
Условия хранения препарата
Хранить вдали от животных, детей, огня, солнечного света и влаги.
Срок годности
Не более 5 лет.
Производитель Ципронола 500
Словения, концерн KRKA.
Отзывы врачей и пациентов о Циприноле 500
Самохвалов Аркадий, врач-дерматолог, г. Краснодар
Вероятность развития недомоганий на фоне применения антибиотика низкая, поэтому часто назначаю его пациентам. Благодаря высокой биодоступности терапевтический эффект наблюдается спустя 1-1,5 недели после первого применения. Эффективен против инфекций кожи и мягких тканей.
Оксана Сапожникова, 36 лет, г. Самара
Последние 2 года мучал бронхит. При сахарном диабете все противомикробные препараты необходимо принимать осторожно, поэтому прием антибиотика-фторхинолона начинала с половинных доз. Облегчение наступило через 2 суток, хрипы исчезли. Наблюдалась незначительная аллергическая реакция, зуд устраняла при помощи антигистаминной мази с охлаждающим эффектом. Результатами довольна.